Nietolerancja laktozy w przebiegu hipolaktazji jest jednym z najczęściej występujących zaburzeń czynności przewodu pokarmowego. Pierwotny typ nietolerancji laktozy (hipolaktazja) jest przyczyną genetycznie uwarunkowanej nietolerancji laktozy, którą odzwierciedla fizjologiczne obniżanie się wraz z wiekiem stężenia enzymu trawiącego laktozę. Hipolaktazja przeważnie objawia się w okresie dojrzewania lub we wczesnym wieku dorosłym, ale moment jej wystąpienia może być określany już na 5-6 rok życia. W przebiegu hipolaktazji w każdym wieku, dochodzi do zaburzeń trawienia i wchłaniania laktozy. Nietolerancja laktozy objawia się wodnistą biegunką, nadmierną produkcją gazów, wzdęciami, kurczowymi bólami brzucha i uczuciem przelewania się w jelitach.
Hipolaktazja związana jest z polimorfizmem C/T w pozycji 13910 w promotorze genu LCT, który koduje enzym laktazę wymagany do prawidłowego rozkładu laktozy. Tylko genotyp C/C warunkuje nietolerancję laktozy.
Diagnoza hipolaktazji i nietolerancji laktozy jest bardzo istotna ze względu na obniżone przyswajanie wapnia, co w efekcie może grozić osteoporozą. Niezbędne jest zatem stosowanie dodatkowych, alternatywnych źródeł wapnia.
Dostępne badanie – Nietolerancja laktozy (dla dorosłych)
Materiał do badań – wymaz z policzka / krew (EDTA)
Termin realizacji badania – 15 dni roboczych
