Do czynników pozwalających przewidzieć odpowiedź na leczenie zakażeń HCV zaliczamy między innymi genotyp wirusa, poziom wiremii na początku badania, wiek i płeć pacjenta oraz poziom zwłóknienia wątroby. Wszystkie te czynniki powinny być brane pod uwagę przy doborze indywidualnej strategii leczenia.
Genotypowanie Interleukiny 28B (IL28B) może dostarczyć dodatkowych informacji o przebiegu leczenia WZW typu C, wskazać konieczność powtórzenia terapii lub zastosowania terapii alternatywnych.
Testy przeprowadzane w laboratorium REX Company przeznaczone są do badania polimorfizmów pojedynczych nukleotydów C/T (rs12979860) oraz G/T (rs8099917) w obrębie genu interleukiny 28 B (IL-28B), wykazujących związek z odpowiedzią na leczenie aktualną terapia skojarzoną interferonem i rybawiryną.
polimorfizm IL28B SNP C/T (rs12979860)
W przypadku terapii skojarzonej interferonem pegylowanym i rybawiryną marker rs12979860 u homozygot CC związany jest z dwukrotnie wyższą częstością trwałej odpowiedzi wirusologicznej (SVR - sustained viral response) niż u pacjentów o genotypie TT. Co więcej pacjenci z korzystnym genotypem CC posiadają trzykrotnie wyższą szansę samoistnej eliminacji zakażenia HCV w porównaniu do pacjentów o genotypie CT lub TT.
polimorfizm IL28B SNP T/G (rs8099917)
Wykazano, że powodzenie terapii chronicznego zapalenia wątroby typu C przy wykorzystaniu pegylowanego interferonu i rybawiryny jest silnie związany z tym polimorfizmem. U homozygot TT odnotowano wyższą częstość trwałej odpowiedzi wirusologicznej (SVR - sustained viral response) i samoistnej eliminacji HCV.
Wskazania do genotypowania IL28B
Dostępne badania: Polimorfizm IL-28B (rs12979860) oraz Polimorfizm IL-28B (rs8099917)
Materiał do badań
– wymaz z policzka / krew (EDTA)
Termin realizacji badania – 15 dni roboczych
